Отдел кишечника в котором расположены пейеровы бляшки

Что такое Пейеровы бляшки кишечника

Отдел кишечника в котором расположены пейеровы бляшки

Так и Пейеровы бляшки ловят микробов в кишечнике и…выпускают их “на волю”

Пейеровы бляшки являются частью лимфатической системы, обеспечивающей, как чистоту большинства  жидкостей нашего организма, так и качественный иммунитет.

Впервые с этим термином медицинская общественность познакомилась в 1677 году, когда швейцарский профессор логики, риторики и…медицины Иоганн Пейер опубликовал свою работу под названием «Анатомо-медицинские рассуждения о железах кишок…» В ней ученый описал особые клетки, групповые скопления которых были им обнаружены в стенках тонкого кишечника.

Не перестаю удивляться и «снимать шляпу» перед врачами, изучавшими человеческое тело во времена, когда примитивные микроскопы еще не давали возможности значительного увеличения, а все открытия делались путем кропотливого изучения и сопоставления увиденного с вариантами, считавшимися нормой.

Ученый тогда уже говорил о том, что найденные клетки схожи с таковыми в лимфатических узлах. В наши дни хорошо изучено строение и предназначение этих удивительных клеток, которых небольшими группами располагаются  в той части тонкого кишечника, которая граничит с толстой кишкой, а именно: в подвздошной.

Зачем же нужны эти скопления лимфоидных клеток. Мы с вами получаем через пищу и воду наряду с необходимыми веществами и массу балластных веществ, а также  микроорганизмов. Наша еда и питье никогда не бывают стерильными.

Некоторые виды микробов организм убивает с помощью антител – видоизмененных лимфоцитов, способных ценой собственной жизни уничтожить противника. Но этот долгий процесс не всегда заканчивается в пользу организма.

Напомню, что микробы или химические вещества инициирующие выработку антител, называются антигенами.

Организм имеет страховочный вариант защиты. Если этих антигенов поступает много или они по своим свойствам очень агрессивные, то 2-х недельный срок, необходимый для «созревания» антител-киллеров (их так и называют “лифоциты-киллеры”), бывает недостаточным. В этом случае вражеский агент берет верх, т.е.

размножается, вызывая болезнь.

Так вот, в Пейеровых бляшках кишечника происходит встреча антигенов с так называемыми иммуноглобулинами А (IgA) – тоже антителами, но, которые не убивают микроб, а только скапливаются на его поверхности, не давая осесть и прикрепиться к стенке кишки, а главное,  проникнуть в кровеносный капилляр.

В таком «почетном» сопровождении незнакомый и потенциально опасный  микроб выпроваживается  из кишечника естественным путем. Придумано, как и все, что делает природа, гениально. Этот механизм сохраняет силы и средства на борьбу с теми антигенами, которые, как уже по опыту знает наша иммунная система, заведомо опасны для организма.

А теперь представь, уважаемый читатель, что будет, если возникнут  нарушения в строении и работе слизистых оболочек подвздошной кишки.

Все предшествующие воспалительные процессы ЖКТ: отравления, контакты с лекарствами, тем более антибиотиками, преобладание гнилостной микрофлоры, грибов, кишечных паразитов, целиакия и т.п., вызывают атрофию слизистых оболочек.

Пейеровы бляшки в этом случае уже не могут полноценно выполнять свои обязанности, пропуская в кровь и лимфу токсичные  вещества и микроорганизмы.

Подобные проблемы в глубине тонкого и толстого кишечника четко проявляются на состоянии кожи, хотя, конечно, «достается» всем органам. Просто изменения на коже мы отчетливо видим в виде ее сухости и истончения,  по высыпанию прыщей или папиллом – «родинок» на ножке. Иногда обостряется герпес, причем не только на коже, но и на слизистых оболочках.

Как же сохранить или поправить здоровье тонкого кишечника и тем самым не «ставить подножки» своей же иммунной системе и органам  выделения? Самым эффективным способом служит  создание комфортных условий для роста полезных штаммов микробов, работающих по одному алгоритму с Пейровыми бляшками, так как у них, по сути, схожие задачи в плане защиты организма от микробной агрессии и вредных веществ.

Для осуществления этой задачи надо соблюдать нехитрые условия.

  1. Обеспечить нормальный водный режим – не менее  2-х столовых ложек (30 мл) на 1 кг веса
  2. Увеличить долю растительной клетчатки в ежедневном рационе, что в зимнее время года помогут сделать необходимые биологически активные добавки
  3. Максимально уменьшить все те факторы, которые провоцируют воспалительные процессы в тонком кишечнике: лекарства, особенно антибиотики, алкоголь, табак, сдобные и крахмалистые  продукты, прогретые жиры. Помните, что хронические воспалительные процессы в кишечнике со временем обязательно приводят к атрофии его слизистых оболочек и потере важнейшего звена иммунитета – Пейеровых бляшек.
  4. При наличии кожных проблем провести обследование на целиакию (непереносимость белков злаков)
  5. Использовать в ежедневном рационе продукты с противоглистным действием: лук, чеснок, тыкву. Проводить антигельминтное лечение не менее  2-х раз в год, как себе, так и домашним питомцам
  6. Следить за регулярным опорожнением кишечника, чему помогут все вышеназванные рекомендации, а также кисломолочные продукты и пробиотики (полезные микроорганизмы) широкого спектра действия. Их можно найти в сетевых компаниях и аптеках. Именно нормализация биоценоза (содружества микроорганизмов) с помощью пробиотиков служит самой действенной мерой для  коррекции иммунитета

This entry was posted in Обмен веществ человека and болезни ЖКТ, иммунитет. Bookmark the permalink.

Источник: https://nina555.ru/peyerovyi-blyashki/

Структура Пейеровой бляшки и захват антигена

Отдел кишечника в котором расположены пейеровы бляшки

GALT- это организованная лимфоидная ткань, расположенная вдоль поверхности кишок (в собственной пластинке), которая включает сгруппированные лимфоидные фолликулы (Пейеровы бляшки), изолированные лимфоидные фолликулы, лимфоидную ткань червеобразного отростка и мезентериальные (брыжеечные) лимфатические узлы.

Слизистая оболочка кишок включает поверхностный эпителий, поддерживающий слой соединительной ткани – собственную пластинку (lamina propria) и тонкий мышечный слой- мышечную пластинку, которая расположена на поверхности подслизистой основы.

Ниже подслизистой основы находится мышечная оболочка, состоящая из циркулярных (внутренних) и продольных (наружных) мышечных волокон. И, наконец, последний тонкий слой представляет собой серозную оболочку.

Пейерова бляшка локализуется в тонком кишечнике и анатомически может быть условно разделена на три основные зоны: купол, В-клеточную и Т-клеточную зоны.

Зона купола (dome) представлена лимфоцитами, макрофагами и небольшим числом плазматических клеток. Уникальность Пейеровой бляшки прежде всего определяется тем, что она имеет только эфферентную дугу иммунного ответа, но не имеет афферентной; т.е., непосредственно в зону Пейеровой бляшки антигены не поступают.

Действительно, в Пейерову бляшку антигены поступают в специализированном регионе, который называется купол (dome). Купол покрыт фолликул-ассоциированным эпителием, который содержит так называемые микроскладчатые клетки (М-клетки) (Neutra M.R. et al., 1996; Neutra M.R., Pringault E. et al., 1996).

В стимуляции иммунного ответа слизистых оболочек принимают участие микробные (в большей степени) и пищевые антигены.

Указанные антигены, находящиеся в просвете желудка и кишок, поглощаются, как мы уже упоминали, специализированными поверхностными эпителиальными клетками (М-клетками), покрывающими сгруппированные лимфоидные фолликулы.

М-клетки формируют тонкий мембранный барьер, отделяющий слизистую оболочку от просвета кишок. При изучении безмикробных животных оказалось, что у них количество М-клеток на поверхности лимфоидной ткани кишечника было сравнительно небольшим. Вместе с тем, после восстановления кишечной флоры у таких животных наблюдалось увеличение как лимфоидных фолликулов, так и специализированных М-клеток.

После захвата антигенов в просвете кишок М-клетками формируются везикулы, которые доставляются к месту расположения антигенпрезентирующих клеток, например, дендритных клеток. Эти клетки в лимфоидном фолликуле осуществляют процессирование антигена с последующей стимуляцией иммунного ответа слизистых оболочек.

Развитие событий после поглощения антигена М-клетками из просвета кишок может быть двояким, т. е. нести как положительный, так и отрицательный потенциал.

С одной стороны, после поглощения антигена и его процессирования М-клетки стимулируют развитие секреторного иммунного ответа, а с другой, некоторые микробные агенты могут длительно переживать и пролиферировать в М-клетках, которые их поглотили.

Так, например, ротавирус может пролиферировать после поглощения его М-клетками. Доказана также способность шигелл пролиферировать в этих клетках и приводить к развитию фокальных изъязвлений преимущественно в пределах лимфоидных фолликулов.

М-клетки разбросаны среди фолликул-ассоциированных эпителиальных клеток и отличаются от последних тем, что у них плохо развита щеточная кайма, снижена деградационная активность, они плохо продуцируют слизь, они покрыты тонким слоем гликокаликса; вместе с тем их отличает высокая трансцитозная активность. Кроме того, М-клетки характеризуются своеобразной структурой, которая получила название М-клеточный карман. В этом М-клеточном кармане находятся дендритные клетки, макрофаги, лимфоциты (Owen R.L., 1999). Сегодня доказано, что М-клетки функционируют как ворота, соединяющие Пейерову бляшку с внешней средой, с просветом кишечника, и эти М-клетки способны доставлять антигенные субстраты в индуктивную зону общей мукозальной иммунной системы (Hamada H. et al., 2002; Neutra M.R. et al., 1964; Spit B.J. et al., 1989) для последующей индукции антигенспецифического иммунного ответа.

М-клетки экспрессируют рецепторы для некоторых микроорганизмов (Neutra M.R. et al., 1996). Например, иерсения прикрепляется к М-клеткам за счет того, что на поверхности ерсении присутствует молекула инвазина, а на поверхности М-клетки присутствует β1 интегрин; взаимодействие инвазина и β1 интегрина позволяет М-клетке селективно поглощать иерсению (Clark M.A. et al., 1998).

В случае мутации инвазина иерсения не способна прикрепляться и проникать в М-клетку.

Подобно этому было показано, что реовирус, поглощенный с пищей, подвергается влиянию интестинальной протеазы, которая модифицирует имеющийся на поверхности вируса мембранный капсид, что приводит к индукции на поверхности вирусной частицы δ1 протеина, содержащего сиалово-кислотную специфичность – лектин-подобный домен, который специфичен для гликоконъюгата, содержащего α2-3 связанную сиаловую кислоту, экспрессирующуюся на апикальной стороне М-клетки (Helander A. et al., 2003). Таким образом, наличие на поверхности М-клетки специальных рецепторов к микроорганизмам позволяет ей селективно поглощать эти микроорганизмы и транспортировать их из просвета кишечника в карман М-клетки, где содержатся антигенпрезентирующие клетки.

Дендритные клетки присутствуют не только в кармане М-клеток. Они также присутствуют и под фолликул-ассоциированным эпителием, известным как субэпителиальный дом (Kelsall B.L., Strober W., 1996). Было показано (Iwasaki A. et al., 2000; Zhao X. et al.

, 2003), что на поверхности фолликул-ассоциированного эпителия экспрессируются хемокины CCL-20 и CCL-9, которые рекрутируют (привлекают) к себе большое количество дендритных клеток CD11b+.

В Пейеровых бляшках содержатся все необходимые элементы для генерации В-клеток, коммиттированных для продукции IgA, в том числе антигенспецифические Т-клетки.

В центре Пейеровых бляшек под куполом находятся В-клеточные фолликулы содержащие большое количество В-клеток (В-клеточная зона), предшественников продуцентов IgA, которые окружают герминальный центр.

Крайне важным является следующее наблюдение: в отличие от других лимфоидных тканей, которые требуют наличия инфекции или локальной иммунизации для формирования герминального центра, герминальные центры в Пейеровых бляшках присутствуют всегда, не зависимо от наличия инфекции.

Было постулировано, что постоянная экспозиция в Пейеровых бляшках комменсальных бактерий или вирусов, является причиной постоянного константного формирования герминальных центров в Пейеровых бляшках (Weinstein P.D. et al., 1991).

Снаружи от зоны В-клеточных фолликулов имеется парафолликулярный регион, в котором присутствует большое количество Т-клеток, зрелых дендритных клеток, но очень небольшое количество В-лимфоцитов.

Важно отметить, что эти парафолликулярные регионы содержат венулы, покрытые высоким эндотелием (высокоэндотелиальные венулы – high endothelial venule), которые являются главными входными воротами для клеток в области Пейеровых бляшек.

Эти высокоэндотелиальные венулы экспрессируют на своей поверхности молекулу адгезии MadCAM-1 – мукозальный сосудистый аддрессин молекулы клеточной адгезии 1, который является лигандом для α4β7 интегрина. Взаимодействие этих двух молекул определяет селективную миграцию лимфоцитов на территорию желудочно-кишечного тракта, т.е.

таким образом реализуется так называемый хомминг-эффект в область слизистой кишечника (Berlin C. et al., 1993). Парафолликулярные регионы, обогащенные Т-клетками (Т-клеточная зона), перекрещиваются с В-клеточными фолликулами в нескольких местах и именно это позволяет осуществлять Т- и В-взаимодействие при реализации иммунного ответа (MacLennan I.C. et al., 1997).

Источник: https://www.eurolab.ua/encyclopedia/immunology-and-allergy/47615/

Функция пейеровых бляшек. Что это такое?

Отдел кишечника в котором расположены пейеровы бляшки

Пластыри Пейера представляют собой овальные участки утолщенной ткани, которые встроены в слизистую оболочку тонкой кишки человека и других животных. Впервые их увидел их тезка Иоганн Пейер в 1677 году.

Хотя он мог наблюдать их, используя технологию, доступную ему сотни лет назад, их, как известно, трудно визуализировать из-за характера структуры их тканей и того, как они, кажется, смешиваются с окружающей кишечной оболочкой.

Они в основном сосредоточены в подвздошной кишке, которая является последней частью тонкой кишки у человека перед началом толстой кишки.

Несмотря на то, что пластыри Пейера являются признаком, который можно найти только в желудочно-кишечном тракте, их основная функция заключается в том, чтобы действовать как часть иммунной системы. Пластыри состоят из лимфоидной ткани; отчасти это означает, что они полны лейкоцитов, которые ищут патогенные микроорганизмы, которые могут смешиваться с переваренной пищей, проходящей через кишечник.

Изолированная иммунная система

Иммунная система присутствует и активна по всему телу, хотя она принимает разные формы в разных органах. У него три основные роли:

     Избавьтесь от мертвых клеток.     Уничтожьте клетки, растущие из-под контроля, прежде чем они станут раковыми.

     Защитите организм от болезнетворных микроорганизмов, таких как инфекционные агенты и токсины.

Желудочно-кишечный тракт подвергается воздействию особенно большого количества патогенных микроорганизмов, которые попадают в организм при накоплении в пищевых продуктах и ​​жидкостях.

Поэтому для иммунной системы важно иметь способ идентифицировать микроорганизмы и другие токсины, которые попадают в кишечник, и воздействовать на них.

Проблема заключается в том, что если бы адаптивная иммунная система присутствовала в слизистой оболочке тонкой кишки в той же степени, что и в кровотоке и некоторых других тканях, она бы рассматривала каждую частицу пищи как инородное тело и угрозу.

Из-за иммунного ответа организм находился в постоянном состоянии воспаления и болезни, и было бы невозможно есть пищу или получать питательные вещества и увлажнение. Патчи Пейера предлагают решение этой проблемы.

Сети лимфоидной ткани

Пластыри Пейера состоят из лимфоидной ткани, в том числе лимфатических узлов. Их состав аналогичен ткани в селезенке и в других частях тела, которые вовлечены в лимфатическую систему. Лимфоидная ткань содержит большое количество лейкоцитов. Этот вид ткани очень вовлечен в иммунную систему.

Слизистые оболочки в организме часто являются частью первичной защиты от патогенных микроорганизмов. Врожденная иммунная система включает в себя физические барьеры, считающиеся первичными защитными механизмами, которые действуют как первая блокада для предотвращения или удаления патогенов.

Например, слизистая оболочка ноздрей задерживает аллергены и инфекционные микробы, прежде чем они смогут проникнуть в организм. Лимфоидная ткань распространена в областях слизистой оболочки и поддерживает их иммунные ответы на инородные тела с вторичной реакцией, называемой адаптивной иммунной системой.

Сети лимфоидных пластырей в слизистой ткани известны как лимфоидные ткани, ассоциированные со слизистой оболочкой, или MALT. Они обеспечивают самый быстрый и точный адаптивный ответ на патогенные микроорганизмы.

Как и слизистая оболочка ноздрей, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта представляет собой слизистую оболочку, которая имеет ранний контакт с инородными телами. Пища, напитки, частицы воздуха и другие вещества попадают в организм прямо через рот.

Пластыри Пейера являются частью сети лимфоидной ткани, расположенной в тонкой кишке, наряду с дополнительными лимфоидными узлами, которые разбросаны по всей подвздошной кишке, тощей кишке и двенадцатиперстной кишке. Эти узелки похожи по клеточной морфологии на пятна Пейера, но они значительно меньше.

Эта кишечная сетчатая сеть представляет собой тип MALT и также более конкретно известна как лимфоидные ткани, связанные с кишечником, или GALT.

Морфология пластырей (их форма и структура) позволяет им использовать своего рода изолированную иммунную систему для выявления и нацеливания патогенных микроорганизмов без вовлечения полного иммунного ответа организма на каждое инородное тело, которое проходит через кишечник, включая частицы пищи.

Структура и количество пейеровых патчей

В среднем на каждого взрослого человека приходится от 30 до 40 пейеровых пятен в органах тонкой кишки. Они в основном в подвздошной кишке, некоторые в прилегающей тощей кишке, а некоторые простираются до двенадцатиперстной кишки.

Исследования показали, что количество пятен Пейера, присутствующих в кишечнике, значительно уменьшается после того, как люди старше 20 лет.

Чтобы выяснить, сколько у Пейера пятен у людей, когда они рождаются и когда они растут, ученые провели биопсию тонкой кишки у младенцев и детей разного возраста, которые внезапно умерли по причинам, не связанным с желудочно-кишечным трактом.

Результаты показали, что количество пятен увеличилось в среднем с 59 у плодов третьего триместра до 239 у подростков в период полового созревания. Размер патчей за это время также увеличился. Для взрослых количество пятен уменьшается с возрастом, начиная с 30-х годов.

Пятна Пейера расположены в слизистой оболочке кишечной слизистой оболочки и распространяются в подслизистую оболочку. Подслизистая оболочка представляет собой тонкий слой ткани, который соединяет слизистую оболочку с толстым трубчатым мышечным слоем кишечника.

Пятна Пейера создают легкое закругление на поверхности слизистой оболочки, которая распространяется в просвет кишечника. Просвет – это «пустое» пространство внутри желудочно-кишечного тракта, через которое проходит проглоченное вещество.

Внутри пластыря находится группа лимфатических узлов, заполненных лейкоцитами, особенно те, которые известны как B-лимфоциты или B-клетки.

Подкладкой куполообразной поверхности пятна в просвете кишечника является эпителий – слой клеток, которые образуют мембрану над многими органами и другими структурами в телах животных. Кожа – это своего рода эпителий, называемый эпидермисом.

Граница кисти и площадь поверхности

Большинство клеток, выстилающих тонкую кишку, которые называются энтероцитами, имеют очень разные морфологии по сравнению с эпителиальными клетками на пятнах Пейера.

В человеческом теле тонкая кишка зациклена вокруг себя и некоторых внутренних органов настолько, что, если бы вы ее выпрямили, ее длина составляла около 20 футов.

Если бы просветная поверхность (просвет – это внутренняя часть трубки, вдоль которой проходит переваренная пищевая масса) была бы гладкой, как металлическая труба, ее площадь поверхности составила бы только приблизительно 5 квадратных футов, если выровнять.

Однако энтероциты тонкой кишки имеют уникальную особенность. Площадь поверхности тонкой кишки на самом деле составляет около 2700 квадратных футов, что примерно соответствует размеру теннисного корта. Это потому, что большая площадь поверхности была уменьшена в небольшом пространстве.

Пищеварение происходит не только в желудке.

Многие маленькие молекулы пищи продолжают перевариваться энзимами, когда они проходят через тонкую кишку, и для этого требуется гораздо больше площади поверхности, чем могло бы поместиться в кишечнике, если бы это был прямой путь от желудка до тонкой кишки, или даже если он шел по спиральной дорожке, но подкладка была гладкой. Слизистая оболочка тонкой кишки покрыта ворсинками, которые представляют собой бесчисленные выступы в просветное пространство. Они обеспечивают увеличенную площадь поверхности для ферментативного переваривания небольших молекул, таких как аминокислоты, моносахариды и липиды. Есть еще одна особенность кишечной слизистой оболочки, которая увеличивает площадь поверхности для пищеварительных целей. Энтероциты в эпителии слизистой оболочки имеют уникальную структуру на поверхности их клеток, которые обращены к просвету. Подобно ворсинкам самой слизистой оболочки, клетки имеют микроворсинки, которые, как следует из слова, представляют собой микроскопические, плотно упакованные выступы, простирающиеся в просветное пространство от плазматических мембран. При увеличении микроворсинки выглядят как щетинки кисти; в результате длина микроворсинок, охватывающая множество эпителиальных клеток, называется щеточной каймой.

Пейер Патчи и Микро складки

Граница кисти частично прерывается там, где она встречается с пятнами Пейера. Поверхностный эпителий патчей Пейера покрыт специализированными клетками, называемыми М-клетками. Они также известны как микроразвернутые клетки.

М-клетки очень гладкие по сравнению с энтероцитами; у них есть микроворсинки, но выступы укорочены и редко распределены по просветной поверхности клетки.

По обе стороны от каждой М-клетки находится глубокий колодец, называемый криптой, а под каждой клеткой находится большой карман, содержащий несколько различных типов иммунных клеток. К ним относятся В-клетки и Т-клетки, которые представляют собой различные виды лимфоцитов или лейкоцитов.

Белые кровяные клетки являются важной частью иммунной системы. Есть также антигенпрезентирующие клетки в кармане под каждой М-клеткой. Антигенпрезентирующая клетка – это категория клеток, которая действует как роль в игре: она может выполняться рядом различных клеток в иммунной системе.

Одним из видов иммунных клеток, которые играют роль антиген-презентирующих клеток и могут быть обнаружены под поверхностью М-клеток, является дендритная клетка. Дендритные клетки выполняют несколько функций, включая уничтожение патогенных микроорганизмов с помощью процесса, называемого фагоцитозом. Это включает поглощение патогена и разрушение его на части.

М-клетки облегчают адаптивный иммунный ответ

Антигены – это молекулы, которые могут нанести вред организму и активировать иммунную систему, чтобы инициировать реакцию. Их обычно называют патогенами до тех пор, пока они не вызовут иммунную систему и защитную реакцию, после чего они получают антигены.

М-клетки специализируются на обнаружении антигенов в тонкой кишке. Большинство иммунных клеток, которые работают для обнаружения антигенов, ищут «чужие» молекулы или клетки, которые являются патогенами, которые не принадлежат организму.

М-клетки не могут работать, реагируя на любые несамостоятельные антигены, с которыми они сталкиваются, как это делают другие детекторные клетки, поскольку М-клетки ежедневно сталкиваются с таким количеством несамостоятельно переваренного пищевого материала в тонкой кишке.

Вместо этого они специализируются на реагировании только на инфекционные агенты, такие как бактерии и вирусы, а также на токсины.

Когда М-клетка сталкивается с антигеном, она использует процесс, называемый эндоцитозом, чтобы поглотить угрожающий агент и транспортировать его через плазматическую мембрану в карман слизистой оболочки, где ожидают иммунные клетки. Он представляет антиген В-клеткам и дендритным клеткам.

Это когда они берут на себя роль антигенпрезентирующих клеток, беря соответствующие части разрушенного антигена и представляя его Т-клеткам и В-клеткам. Как B-клетки, так и T-клетки могут использовать фрагмент из антигена для создания специфического антитела с рецептором, который идеально связывается с антигеном.

Он также может связывать другие идентичные антигены в организме. В-клетки и Т-клетки высвобождают ряд антител с этим рецептором в просвет кишечника. Затем антитела выслеживают весь антиген этого типа, который они могут найти, связывают с ними и уничтожают, используя фагоцитоз.

Обычно это происходит без каких-либо симптомов или признаков заболевания у человека или другого животного.

Источник: http://www.winstein.org/publ/39-1-0-5028

ГастритаНет
Добавить комментарий